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a Atrofia Muscular Espinal (AME) se subdivide clínicamente en cinco categorías, definidos por el número de copias del gen SMN2, la edad de inicio de los síntomas y las habilidades motoras alcanzadas. Cada niño puede presentar diferente sintomatología y con diferentes niveles de complicación (1,2).
 

Manifestaciones clínicas de las diferentes categorías de Atrofia Muscular Espinal (AME).

Referencias

1. Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, et al. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscul Disord. 2018;28(2):103-115.

2. Finkel RS, Mercuri E, Meyer OH, et al. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 2: Pulmonary and acute care; medications, supplements and immunizations; other organ systems; and ethics. Neuromuscul Disord. 2018;28(3):197–207.